Skip to content
Pacienții britanici testează un nou test de sânge, important pentru depistarea bolii Alzheimer
Persoanele cu suspiciune de demență sunt recrutate prin clinici de memorie din întregul Regat Unit pentru a verifica cât de bine funcționează testul în sistemul național de sănătate (NHS). Experții speră să obțină răspunsuri în decurs de trei ani.
Studiul face parte din provocarea „Blood Biomarker Challenge” (Provocarea Biomarkerilor Sângelui), un program de milioane de lire sterline sprijinit de Alzheimer’s Society, Alzheimer’s Research UK și de People’s Postcode Lottery.
O echipă condusă de University College London (UCL) investighează dacă testul, care măsoară proteina p-tau217, poate îmbunătăți diagnosticarea precoce și precisă a bolii Alzheimer.
Testul s-a dovedit deja a fi eficient în detectarea acestei proteine, dar cercetătorii doresc să afle dacă administrarea lui, pacienților aflați la începutul unui proces de evaluare a problemelor de memorie și gândire ajută la ghidarea diagnosticului și tratamentului.
Studiul va recruta 1.100 de persoane din medii geografice, etnice și economice diverse, alături de persoanele care au și alte afecțiuni medicale, pentru a se asigura că rezultatele sunt relevante pentru o populație largă.
Analizele sugerează că testul poate spune aproximativ 80% dintre persoanele cu declin cognitiv dacă este probabil să aibă boala Alzheimer.
Boala Alzheimer este cea mai frecventă cauză a demenței și este legată de acumularea a două proteine cheie în creier, numite amyloid și tau.
P-tau217 este considerat un biomarker promițător care indică prezența atât a amyloidului, cât și a tau-ului în creier.
Experții cred că testele sanguine, cum ar fi testul pentru p-tau217 din plasmă, pot detecta aceste proteine la fel de precis ca metodele actuale – dar mult mai invazive – precum scanările PET și puncțiile lombare.
Dacă se va dovedi că funcționează în practica NHS, testele sanguine ar putea fi utilizate ca parte a unei evaluări mai largi pentru a confirma diagnosticul bolii Alzheimer la persoanele care au deja probleme de memorie sau gândire.
Echipa din spatele studiului, „Alzheimer’s Disease Diagnosis and Plasma pTau217 (Adapt)”, este condusă de profesorul Jonathan Schott și de doctorul Ashvini Keshavan.
Trustul Universitar NHS din Essex Partnership a început recrutarea acum câteva săptămâni, iar alte 19 centre din Regatul Unit urmează să participe.
Jumătate dintre persoanele din studiu își vor primi rezultatele testului sanguin în termen de trei luni de la evaluarea inițială în serviciul de memorie, în timp ce cealaltă jumătate le vor primi după 12 luni.
Echipa va stabili dacă furnizarea mai timpurie a rezultatelor ajută la accelerarea diagnosticului, ghidează deciziile privind investigațiile ulterioare și influențează modul în care atât pacienții, cât și medicii interpretează și răspund la rezultate.
De asemenea, va fi măsurat și impactul rezultatelor testului sanguin asupra calității vieții.
Profesorul Schott, de la UCL și medic șef la Alzheimer’s Research UK, a declarat: „Suntem încântați să-i primim pe participanții la studiul Adapt – o parte critică a Provocării Biomarkerilor Sângelui – care, sperăm, ne va aduce cu un pas mai aproape de a revoluționa modul în care diagnosticăm demența.”
„După decenii de cercetare, avem acum un test sanguin pentru boala Alzheimer care este susținut de dovezi științifice solide și oferă informații comparabile cu alte teste de diagnostic de referință, cum ar fi scanările PET și puncțiile lombare, dar este mult mai accesibil și mai ieftin.”
„În prezent, doar aproximativ 2% dintre persoanele diagnosticate cu boala Alzheimer au acces la unul dintre aceste teste de diagnostic de referință.”
„Cu toate că identificarea precoce și precisă a bolii Alzheimer este deja importantă pentru a permite accesul la terapia actuală și pentru planificarea îngrijirii, aceasta va deveni și mai critică pe măsură ce va apărea o nouă generație de tratamente care pot încetini declinul memoriei și gândirii.”
„Diagnosticarea la timp va fi cheia pentru a asigura că aceste progrese ajung la persoanele care au nevoie de ele cel mai mult.”
Profesoara Fiona Carragher, șef al politicilor și cercetării la Alzheimer’s Society, a spus: „Sondajul nostru recent despre experiența trăită a relevat că doar o treime dintre persoanele cu demență au considerat că experiența lor legată de procesul de diagnosticare a fost pozitivă, în timp ce mulți au declarat că le era teamă să primească un diagnostic.”
„Ca urmare, prea des, demența este diagnosticată târziu, limitând accesul la sprijin, tratament și oportunități de a planifica în avans.”
În ianuarie, o echipă de cercetare de la Universitatea Oxford și Universitatea Cambridge – de asemenea, parte a Provocării Biomarkerilor Sângelui – a anunțat că a început să utilizeze un set diferit de teste pe pacienții cu demență.
Această echipă evaluează multiple teste sanguine noi și existente, analizând o gamă de tipuri de demență, inclusiv boala Alzheimer, demența vasculară, demența frontotemporală și demența cu corpuri Lewy.
Urmărește și site-urile partenere:
